Intégration des mes petits loulous au centre aéré ...

Coucou !
Ça faisait longtemps mais j'avais envie de poster sur un sujet que je rencontre fréquemment avec mes loulous ...en fait je ne sais pas si je dois poster sur image du handicap ou espace pour les proches

Voilà : nouveau petit souci pour nous avec l'inscription des petits au centre aéré qu'ils ont débuté ce lundi .

Mardi c'était plage , donc ils enlèvent leur prothèse pour aller se baigner et ne la remettent qu'après rinçage donc au retour .

Bilal " je ne veux plus jamais aller à la plage " ...pour un enfant qui adore l'eau c'est très etonnant ! l'explication est simple : les enfants partent en courant en hurlant qu'il leur fait peur avec son moignon donc personne ne veut jouer avec lui .
Télio" j'ai dit au garçon de pas toucher mon moignon trop longtemps parce que j'en avait marre " ...glups ! 

Je trouve assez édifiant que devant le comportement des enfants qui entourent les miens , aucune animatrice ne soit intervenue ! donc ce matin j'ai mis les points sur les i !

1. ça fait partie du job de faire de la médiation entre les enfants .
2. PERSONNNE n'a le droit de toucher les moignons de mes fils "pour voir" ...j'ai dis à mes petits que c'était comme leur zizi: personne ne touche !
3. On explique dès ce matin  lors d'une intervention commune au groupe des grands et des petits , puis quand tout le monde sait le pourquoi du comment , on ne tolère plus les moqueries ni les questions .

M..... alors ! quand je vois comment a souffert mon "survivor" car c'en est vraiment un ! , tout ce qu'il a enduré pendant 1 an en Haiti , on peut au minimum lui épargner les moqueries des enfants de son age ! idem pour Bilal qui a toujours été très mature et sensible au regard qu'on lui porte (surtout celui des filles )

Je n'avais pas eu ce souci jusqu'alors , mais là je suis attérée qu'on laisse péréniser ce genre de comportement et que ça ne pose question à personne ! pire : l'animatrice de mon Bilou qui me dit " a moi aussi il me fait peur parfois " ... c'est sur que c'est pas avec des quiches pareilles qu'on va avancer ...

katell je partage ton avis. les responsables du czntre auraient du en parler avant et bien expliquer aux enfants. hier, au centre ou je travaille, on acceuillait une petite fille trisomique, mais tout les enfants étaient au courant car chacun avec son groupe avons pris le tps de le leur expliquer . il n'y a eu aucun soucis a partir du moment ou on leur explique aux enfants. Pour ma part, le 1er jour ou j'ai débuté avec les enfants, j'en ai fait de meme, et ils sont tojours à vouloir m'aider a remettre mes chaussures lorsque l'on va sois a la piscine ou en salle de psychomotricité. Par contre à la mairie, la responsable a eu une réflexion d'un parent comme quoi c'était limite dangereux que je travaille avec les enfants elle s'est vite fait rambarré avec elle et ensuite avec moi.

on ne changera pas la nature humaine

sylvie

bonnes vacances a tes petiots

Non, non; on ne changera pas la nature humaine ni la nature tout court et c'est tant mieux, par contre il faut absolument l'aider à ne pas revéler seulement sa connerie mais aussi à fouiller un peu au fond d'elle même pour dénicher son coté génial souvent enfoui par mégarde, par habitude et par mimétisme.

Bonsoir Katell
En effet, quelle tache cette animatrice
Il en faut du courage, je le sais
Lundi, Angeline rentrera elle aussi au centre aéré. Nouveau centre
C'est déjà réfléchi, je vais y aller en avance, et leur expliquer le cas d'Angeline. Leur faire comprendre, que même amputée, ma petite Angeline est comme tous les autres enfants.
Je vais demander aux animatrices d'expliquer aux autres enfants, etc

Puis je vais préparer Angeline. Lui dire de me dire si elle a un soucis ou autre au centre, par rapport aux enfants ou adultes.
Je vais la suivre et ne la "laisserai" pas seule

L'expérience que tu décris Katell est incroyable,,,,,je ne trouve pas le mot juste ; à vrai dire, il y a beaucoup qui me traversent l'esprit mais que je n'écrirais pas ici.

C'est sûr c'est déplorable, il y a encore beaucoup de travail pour changer les mentalités, et les professionnels (pas tous Sylvie et J-Luc ) en lien avec les enfants. Quand même, c'est manquer de beaucoup d'humanité pour ne pas réagir et laisser un enfant se dépatouiller seul face à des sottises d'enfants qui peuvent être fort difficiles à vivre.

Corinne tu réagis très bien en anticipant la rentrée de ta fille en centre aéré. J'espère qu'elle y passera de très bons moments,,, tu auras peut-être le plaisir de nous les partager

Bon été

Avec plaisir Catherine
Amitiés à toutes et tous
Corinne

Bonjour Katell,
je suis extrêmement choquée par ton témoignage, d'autant plus que je suis directrice d'un accueil de loisirs pendant les vacances scolaires. Choquée qu'il n'y ai vraisemblablement pas eu d'explication ni aux animateurs, ni aux enfants de l'arrivée de tes petits loups et du pourquoi du comment. Et je suis effrayée de voir que c'est toi qui dois solliciter l'équipe pour une "intervention de groupe".
L'arrivée d'enfants en situations de handicap se prépare, d'abord en équipe, ensuite avec les enfants. Et quand ce travail est fait, la suite coule naturellement.
As-tu vu le directeur ou la directrice ?

Bonjour Katell,

je suis toujours très touchée par tes différents témoignages et j'ai envie de me joindre à ton combat (j'espère que tu ne trouves pas ce mot trop fort...)
l'image du handicap à encore du chemin à faire, mais c'est nous qui gagneront...
Gros bisous à ta belle et grande famille
mili-pili

Bonsoir,
La rentrée au Centre aéré pour Angeline s'est très bien déroulée ce matin. J'étais stressée par le fait de réexpliquer beaucoup de choses

Quel fût ma joie ce matin quand j'ai vu que les animatrices qui étaient présentes étaient celles qui connaissaient Angeline
Je n'ai donc rien eu à expliquer, mais je me suis permise de leur rappeler certaines choses quand même.
Par exemple de faire attention à la prothèse d'Angeline quand ils iront à la plage, c'est à dire, l'enlever avant d'y aller. J'ai prévu les béquilles

En revanche, je vais maintenant aller poster sur mon post car ça ne va pas du tout...:-((
Amicalement
Corinne

franchement inadmissible, enfin il n y a mm pas de mot!!!!!!!!!!!!!!!!!
tu as entièrement raison de réagir de cette fason, il y vraiment besoin de faire évoluer les choses!!
cela m a toucher!!!

je viens sur cette page pour une amie, je ne savais pas trop ou publier pour se sujet.
c est tout resent, a peine un mois, sont fils de 2 ans et demie a eu un accident et il a le pied amputer, enfin plus précisément le devant et le talon, cela fait un mois. je me renseigne pour elle par rapport a l appareillage, et en mm temps si d autre maman qui on vécu l amputation de leur enfants n hésitaient pas a me donner des témoignages de votre expérience.
mon amie est encore trés choquer pour l instant, et je suis la pour la soutenir et essayait de répondre a ces questions mais je suis un peu perdu a certains moments, car pour moi l amputation est assez résente et moi mm j ais des questions.
c est un peu compliquer tout sa j ais un peu de mal a expliquer, j espère que vous m avez a peu prés compris.
cordialement

Salut nini,

Je ne suis pas spécialiste mais je ne suis pas sûr que l'amputation du fils de ton amie soit la plus facile à appareiller. Parfois il vaut mieux être amputé tibial.

A confirmer par un spécialiste car les progrès en appareillage permettent parfois de résoudre bien des problèmes et de garder une bonne mobilité.

Les enfants sont étonnants, tu vas voir d'ici quelque temps il va tellement cavaler que sa mère aura du mal à le rattraper.

Bonsoir Nini,

Je ne suis pas le papa d'un enfant amputé mais je suis moi-même amputé du pied (en ATCT : Arthrodèse Tibio Calcanéenne avec Talectomie).

Alexis a 100% raison, et je suis entièrement d'accord avec lui.

Quand le moment sera venu, quand le choc de cet accident sera mieux intégré à leurs vies, je crois qu'il faudrait que ton amie et son fils prennent le temps d'aller consulter, soit des médecins MPR (Médecine Physique et Réadaptation) qui soient habitués à ces questions (orthopédie pédiatrique) soit éventuellement des chirurgiens pour voir ce qu'il est possible de faire pour permettre un bon appareillage, compatible avec les besoins d'activités d'un enfant.

Je pense qu'il faut prendre plusieurs avis pour se forger une bonne opinion du problème et de ses éventuelles solutions. C'est une démarche longue et difficile, mais je crois que dans ce domaine, il ne faut pas se précipiter, il faut prendre le temps de collecter ces avis (qui seront forcément plus ou moins divergents).

Tout ceci n'est que mon (humble) avis personnel, et je suis bien entendu disponible pour en parler directement avec ton amie si elle le souhaite.

Bien amicalement
JP

merci jp!
je pense que se serai super qu elle puisse discuter avec qlq1 qui pourrait lui répondre plus présicément, je vais lui en parler peut etre se seras un peu to mais si je peut te recontacter quand elle sera préte.
et toi comment est tu appareiller?

Il n'y a pas de problème, ce sera quand elle voudra, c'est elle qui voit. Je suis disponible à tout moment.

Mon appareil, c'est une emboiture à appui distal (pas d'appui sous rotulien) et un pied à "faible encombrement" : le Lo-Rider de chez Otto Bock. Le manchon est un manchon en mousse. Pas terrible, mais pour l'instant ça va.

Tout cela n'est pas encore tout a fait au point car l'amputation est récente et l’appareil très difficile à régler en raison de la faible hauteur disponible mais on travaille !

à tous,
Photo insolite, c'est pas en France !

Un jardin d'enfants.
mic38