chopart à 3 ans...

Rappel du premier message :

Bonjour,
Mon petit garçon agé de 3 ans s'est fait hacher le pied par une tondeuse autoportée. Il est amputé type chopart du pied droit. Je m'inquiète beaucoup des suites fonctionnelles de ce type d'amputation. Quelqu'un peut-il me donner son vécu?
Par avance un grand merci.

Bonsoir,

Vani89 a écrit:

Est-ce esthétique ?

La chaussure ou le faux bout ?

Le faux bout avec ses orteils en plastique, non, je n'ai jamais trouvé ça esthétique du tout mais bon, tous les goûts sont dans la nature ... !

Pour la chaussure, oui, il n'y a pas de problème, c'est une chaussure "normale", et quand on porte des pantalons, on ne voit pas qu'elle est bricolée car la tige haute est bien masquée. Je ne sais pas ce que ça peut donner pour des chaussures de fillette et quand on porte des robes (en été) mais je ne pense pas que ça puisse poser beaucoup de problème.

Par contre, il faut savoir que ça n'aide pas beaucoup pour marcher, ce n'est pas un système dynamique. C'est son plus gros défaut à mon avis mais par ailleurs, je ne connais pas de "bonne" solution à ce problème.... !

Amicalement
JP

Je ne connais pas du tout ce type de prothèses mais les pieds de mes enfants sont assez sympas pour qu'ils mettent des savates l'été ...enfin en France on dit des tongs ! ils font de jolies choses pour les femmes d'après les reportages que j'ai vus sur youtube !

Idem ici avec 3 semaines de fauteuil pour Bilal ... Si pas d'amélioration coté appareillage ...direction le CHU de Nantes .

A priori un faux bout en mousse .... pas de tong non plus ....
Mais le prothesiste m'a dit que nous reparlerions plus tard ce qui est pour l'été .... mais il m'a aussi confié qu il ne fallait pas s'attendre à grand chose .... pour un Chopart on ne propose pas grand chose de chouette ....
J'essaie de me renseigner sur ce qui se fait car il a l'air ouvert et n' est pas contre les propositions ... Mais je n'y connais rien ..... je cherche je cherche ...

Il est vrai JP que côté dynamisme du pied rien ne semble prévu ....

Non, le dynamisme, c'est très difficile, presque impossible.
J'ai été en amputation partielle de pied (niveau Lisfranc) entre Décembre 2009 et Aout 2011. J'ai essayé beaucoup de choses : chaussure à faux bout avec semelle "dynamique", puis différentes tentatives de prothèses à lame carbone (prometteur, mais extrêmement difficile à mettre au point et pas franchement esthétique, surtout pour une fille), mais au bout d'un moment j'ai jeté l'éponge et j'ai préféré passer en ATCT (amputation tibiale basse, avec appui distal total, où le talon est conservé, mais pas l’articulation de la cheville). C'est un choix que je ne regrette pas, qui a des avantages et des inconvénients. Même si il est facilité, l'appareillage reste encore difficile. Pour le moment, je rame encore beaucoup de ce côté.

Bonjour

Ma petite princesse à une prothese depuis quelques mois, avec une lame fendue en carbone.
Pas très esthétique et difficile à chausser (car très grosse donc difficile à rentrer dans une chaussure) mais elle a le mérite de faire marcher ma fille quasiment normalement. Elle a une compensation sous l'autre pied.
La voilà qui court, qui saute, qui vit comme une fillette de 4 ans. C'est juste magique.
Le prothesiste m'a fait une semelle avec faux bout en mousse légère à mémoire de forme pour lui permettre de mettre des chaussures plus féminines. Pas de dynamisme et elle trébuche davantage mais de temps en temps cela permet de mettre une paire de chaussures "coup de coeur".
Après ce choc, ce traumatisme je m'emerveille de la voir jouer au loup presque normalement avec ses camarades.
Bien sur il faut surveiller le dos, les hanches, le bassin, les genoux ....
Mais ma fille à recuperer sa vie ou presque.
Je reviens de temps à autre sur ce forum.
Je vous remercie d'être là, avec vos experiences, vos conseils et votre soutien. Vous m'avez montrer qu'il y avait des choses possibles. J' ai eu envie d'y croire aussi ....
Merci

Merci aussi à toi de prendre le temps de venir nous donner de ses nouvelles.

Les facultés d'adaptations d'un enfant sont toujours un émerveillement

Vani89 a écrit:

Ma petite princesse à une prothèse depuis quelques mois, avec une lame fendue en carbone.

Bonjour Vani89,

Merci de nous donner des nouvelles de ta fille, je suis à 100% d'accord avec Grand Pierre !


Pour la prothèse de ta fille, te serait il possible de nous montrer une photo de la prothèse ? en particulier de cette lame fendue et de la manière dont elle est fixée au segment jambier (comment ? par une emboiture probablement ? Comment est conçue cette emboiture, elle est en deux parties pour pouvoir la chausser probablement ?)

J'ai beaucoup cherché de ce côté avant le passage en ATCT et j'ai constaté que les prothésistes ne rencontraient jamais ce problème, donc ils ne savaient pas comment le traiter. C'est ton prothésiste d'Auxerre qui a eu l'idée de cet appareillage ?

Bien cordialement
JP

Vani89 a écrit:

La voilà qui court, qui saute, qui vit comme une fillette de 4 ans. C'est juste magique.... /... . J' ai eu envie d'y croire aussi ....

Tu ne peux pas savoir comme ton post m'a fait plaisir.

Tout est possible. C'est juste un peu différent "des autres" mais tout est possible. Il n'y a pas de véritable limite.

Connais tu beaucoup de valides qui oseraient relier tous les continents à la nage ? Philippe Croizon, amputé des 4 membres, l'a fait lui.

Le physique n'est rien, ou pas grand chose. Tout est dans la tête.

Bien amicalement
JP

Bonjour

Mon prothesiste est à Dole mais travaille avec le CHU de Dijon et il aime beaucoup son métier. Il se creuse nous fait des propositions, écoute nos désirs d' éstetique et de fonctionnalité. Et recommence tant qu'il le faut.
Je ne sais pas inserer une photo ...... je vais chercher comment faire et vous montrer ....

En effet ma fille me dit : "je fais comme tout le monde mais je passe par un autre chemin" elle a bien résumé sa vie je pense. Elle me dit : je suis une petite fille qui a un mini-pied trop mignon. C'est un super héro car il fait tout comme un grand .... je suis unique ...

C'est tellement vrai

Bonsoir. Elle cartonne ta fille en matière de formules!!

Le prothésiste, c'est Chéchillot je crois. C'est un tout bon.

Il a dû faire une compensation de quelle hauteur pour équilibrer le bassin?

Vani89 a écrit:

Je ne sais pas insérer une photo ...... je vais chercher comment faire et vous montrer ....

Fred, Grand Pierre, pourriez vous intervenir comme vous savez si bien le faire ?
Merci par avance
JP

Vani89 a écrit:

En effet ma fille me dit : "je fais comme tout le monde mais je passe par un autre chemin" elle a bien résumé sa vie je pense. Elle me dit : je suis une petite fille qui a un mini-pied trop mignon. C'est un super héros car il fait tout comme un grand .... je suis unique ...

C'est tellement vrai

Oui, elle est vraiment géniale ta fille ! je suis sous le charme

Ta fille est FORMIDABLE

Gros bisous à elle

Vani89 a écrit:

Bonjour

Mon prothesiste est à Dole mais travaille avec le CHU de Dijon et il aime beaucoup son métier. Il se creuse nous fait des propositions, écoute nos désirs d' éstetique et de fonctionnalité. Et recommence tant qu'il le faut.
Je ne sais pas inserer une photo ...... je vais chercher comment faire et vous montrer ....

En effet ma fille me dit : "je fais comme tout le monde mais je passe par un autre chemin" elle a bien résumé sa vie je pense. Elle me dit : je suis une petite fille qui a un mini-pied trop mignon. C'est un super héro car il fait tout comme un grand .... je suis unique ...

C'est tellement vrai

Une première explication (je vais préparer un autre tutoriel pour Servimg) https://adepa.forumactif.com/t1199-insertion-d-images

JP (alias "droledepied") a écrit:

Vani89 a écrit:

Je ne sais pas insérer une photo ...... je vais chercher comment faire et vous montrer ....

Fred, Grand Pierre, pourriez vous intervenir comme vous savez si bien le faire ?
Merci par avance
JP

J'y travaillait justement pendant que tu écrivais ces lignes, mon cher.... et puis j'ai été interrompu !


Voici donc mon petit tuto, en plus de ceux déjà existants postés par nos administrateurs...

Bonjour à tous

Ma fille est appareillée et reprend doucement mais surement son chemin. La prothèse semble bien étudiée mais la gêne.
Sur conseil de mon ami qui est taxi je l'ai emmené hier au CENTRE ROBERT MERLE D AUBIGNÉ, à Valenton dans le 94. Centre fort performant et super sympa que je vous recommande.
En effet, mécaniquement la prothèse de ma princesse était vraiment à améliorer. On devrait largement améliorer le petit boitement qu'elle a et favoriser de meilleurs appuis pour lui permettre une course plus fluide en la fatiguant moins. Si cela peut aider quelqu un de savoir que dans ce centre le monde entier se déplace ....
Tous les métiers concernés de sont réunis dans un bureau avec nous, tous les paramètres de son âge, son poids, sa taille ses activités etc ont été pris en compte.
Elle devrait avoir une nouvelle prothèse en septembre (congés obligent) et j' espère cette fois pouvoir vous la mettre en photo.
Bonnes vacances à vous, rien est simple avec cette forte chaleur mais cela reste mieux que le pluie.

Bonjour Vani99,

Je suis désolé de te décevoir mais je dois te dire que j'ai été très déçu par le CENTRE ROBERT MERLE D AUBIGNÉ, à Valenton dans le 94.

Ils ont été incapables de terminer correctement ma prothèse et je ne suis pas le seul dans ce cas. En plus quand j'y étais, ils manquaient de personnel en permanence, ils étaient mal organisés, les horaires n'étaient respectés. Il fallait perdre une journée complète pour une consultation de 10 minutes.

C'est vrai que c'est un bon centre d'hébergement, surtout pour les personnes incatives, mais ils n'ont pas été à la hauteur de mes attentes pour la rééducation ou de l'appareillage.

Ils sont très fort en communication et ils n'ont pas de concurence en région parisienne, c'est pour ça qu'on vient chez eux du monde entier. C'est vrai qu'ils ont été excellents dans le passé, mais les compétences qui ont fait leur réputation sont parties (à la retraite ou à la concurence) et ils ont gardé cette réputation d'excellence.

Ils reste des gens gentils qui font ce qu'ils peuvent et du mieux qu'ils le peuvent.

J'ai été tellement décu.

Je te remercie monopied pour ton info.
Je n'ai pas encore la prothèse (normalement en septembre).
Il est vrai que la prise en charge m'a parut sérieuse, je donnerai des info une fois la prothèse au pied de ma fille efficacement. C'est tellement difficile de s'y retrouver dans la jungle des professionnels, des charlatans, des semi-efficaces .... et ce milieu du handicap que je connais si peu ....
Si tu as des adresses à me donner ..... je suis preneuse .....

Bonjour

Tout d'abord meilleurs vœux à tous
Ca y'est ma petite princesse à sa nouvelle prothèse depuis la rentrée. Tout se passe bien. Elle a dû s'habituer à une prothèse qui remonte jusqu'au dessous du genou contre quelques centimètres au dessus de la cheville précédemment. Elle court saute grimpe et fait même du roller et du ski.
La vie suit doucement son chemin ....

Merci Vani pour ces bonnes nouvelles, la princesse se débrouille comme une chef et je crois qu'elle n'a pas finit de vous épater !!
Tout mes voeux pour 2014 et la suite,
ggrosssses bizettes à la princesse !

Bonjour Vani et merci de nous tenir au courant. Je suis ravi de ces bonnes nouvelles !

Ce qui serait idéal si c'est possible , ça serait que tu puisse nous montrer une photo de cette prothèse. Ou a t elle été réalisée ? à Valenton ?

Bien amicalement
Jean-Pascal

Bonjour à tous
Tout d'abord je vous souhaite de bonnes fêtes de fin d'année.
Ma petite fée qui vient d'avoir 6 ans fait faire sa troisième prothèse à Valenton. Ils y font un super boulot. Ils font en fonction d'elle: ses activités, ses gouts ...
La dernière prothèse était rose avec des attaches arc-en-ciel .... elle était super contente.
Là elle opte pour de la couleur or, et oui c'est une fille, ou selon la beauté des pigments un lycra bleu ciel avec des gouttes d'eau. Elle fait toujours de l'équitation et elle a débuté la danse africaine/zumba.
J'aimerai beaucoup vous mettre une photo mais je n'y parviens toujours pas. snifff.
Cette prothèse fait désormais complètement partie d'elle autant que sa paire de lunettes l'aide à voir.
Elle a pris le partie de sa différence mais si ce n'est pas toujours facile à assumer. Elle en fait un accessoire, un petit plus ....pour son petit bout en moins ...
Catherine, la prothésiste de Nina à Valenton est super. Ses compétences égalent sa gentillesse et ça .... ca rend les choses un peu plus facile.
@ bientôt
Vani

Bonsoir Vani,

Merci beaucoup de prendre la peine de venir nous donner des nouvelles de Nina et de toi.

Je suis très content de savoir que tout le monde va mieux et que la prothèse est bien intégrée à la vie de ta puce.

Je suis aussi content de savoir que tu as trouvé à Valenton une bonne écoute et des compétences. Tant mieux !

C'est vraiment rare (et très gentil de ta part) de nous donner des nouvelles régulièrement comme ça, avec du recul, de ne pas oublier le forum.

Oui, et puis, il est beau ton post, même sans photo elle est trop belle ta petite fée.

Merci Vani d'être passée donner des nouvelles de ta petite Nina.
Cela me fait plaisir de voir comment ta puce intègre sa "différence" et vit pleinement sa vie de petite fille dynamique en danseuse de Zumba !
Vani je te remercie pour ce partage porteur d'espoir car il sera un jour prochain, très utile à des parents qui s'interrogent sur le devenir de leur jeune enfant amputé. Merci .
Bonnes fêtes de fin d'année à votre petite famille.

PS : pour mettre des photos en ligne.. est ce que quelqu'un parmi les anciens peut expliquer la manière de faire à Vani ?

Les explications se trouvent ici

catherine a écrit:

... pour mettre des photos en ligne.. est ce que quelqu'un parmi les anciens peut expliquer la manière de faire à Vani ?

J'avais déja fais ceci, à l'époque... Je ne vois pas très bien quoi faire de plus !!!

Bonjour
J'ai rencontré le chirurgien de ma petite fée qui me dit qu'il est possible d'allonger doucement le moignon de ma fille par la technique de l'étirement  et ainsi elle pourrait, à terme, récupérer un petit dessus de pied. Il me précise que ce ne serait pas un "poids mort" mais une surface fiable d'appui. J hésite: cela va  t il vraiment être un gain ? Cela sera t il appareillable avec la qualité qu elle possède aujourd hui ? Cela est il douloureux ? Comment vit on ces modifications quand on tente d'avancer dans le deuil du membre perdu ?
Cela m'a d'abord paru magique et inespéré de pouvoir lui rendre un peu de ce qu elle a perdu mais j'avoue avoir des inquiétudes et j'aimerai les avis de personnes qui l'ont vecu ou de ceux qui ont juste une réflexion sur cette possibilité.
Merci à vous
Vani89

Bonjour Vanille,

Je suis également née avec une agénésie,opérations qui m'ont permis d'avoir une vie bien remplie, autant sinon plus que les vrais bipèdes,  j'aimerai que nous parlions de tes craintes , on se tel, je te laisse mon n° en MP, ne t'en fait pas, mais je comprend ton inquiétude,,, bizettes

Bonjour,

J'ai entendu parler de cette technique pour rallonger les os long dans certains cas de personnes de petites tailles. D'après les informations que j'ai eues, cette technique serait longue et douloureuse. Je n'ai par contre jamais entendu parler de cette technique appliquée à un moignon de Chopart. De plus, les os du tarse ne sont pas des os longs : je ne vois pas bien sur quoi on peut agir.

Je m'interroge aussi sur l'intérêt de "récupérer un petit dessus de pied". Le problème des amputations partielles de pied n'est pas vraiment l'appui qui est à peu près conservé, mais c'est le dynamisme de la marche, la fonction de propulsion que l'appareillage, à mon époque, ne parvenait pas à rendre (en France tout du moins).

Aujourd'hui, certains prothésistes y parviennent. Un fabricant d'objet en fibre de carbone ( Osic à Avignon pour ne pas le nommer) propose aujourd'hui la prothèse "de Chopart" que j'ai vainement cherché partout il y a six ans.

J'ai peur que l'intervention qui vous est proposée soit longue et douloureuse pour l'enfant sans parvenir à restaurer correctement la fonction perdue. J'ai peur que que l'enfant serve un peu de cobaye mais je me trompe peut être.

Je m'interroge sur la pertinence d'une hospitalisation suivie de soins qui vont être très longs alors que cette enfant ne demande qu'à jouer, à bouger et à grandir comme elle est. D'après ce que vous dites, elle semble avoir parfaitement intégré sa différence. Le problème semble plutôt être dans les yeux des adultes de son entourage qui ont tendance à culpabiliser, ce que je comprends aussi parfaitement.

Je n'ai pas de réponse tranchée ni d'avis bien clair. J'aurais tendance à penser qu'il ne faut pas compliquer les choses. Si tout se passe bien en ce moment, si l'enfant et vous même êtes satisfait de l'appareillage, si la Puce ne se plaint pas de problèmes particuliers, pourquoi lui en fabriquer ?

Tout ceci ne sont que de modestes réflexions personnelles.

Amicalement
JP