Taux d'IPP pour une amputation sous trochanterienne?

Bonjour ,

Je suis maman de 2 enfants amputés , l'un tibial , l'autre fémoral haut .

Nous venons de recevoir un courrier avec refus de la carte d'invalidité pour taux d'IPP < 80% pour notre petit qui a un amputation sous trochanterienne , je suis très étonnée car au vu des barèmes sécu il est à 100% !!!

Comment faire un recours ?

Je précise que nous résidons en Polynésie Française , mais les barèmes sont les mêmes ...

Merci !

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Katell et Olivier , heureux parents d'Ovahé , Nao , Bilal et Télio .
http://breizhfenuamichler.blogspot.com/

oh la belle surprise::: Katell et sa jolie tribu, la journée commence bien,

UNe vie EXTRAORDINAIRE pour une famille EXTRAORDINAIRE dans un cadre EXTRAORDINAIRE !!

Comme Télio a changé,,, il est beau tout plein,,,et il marche,,, c'est vraiment super,,, je parle souvent de lui,,, de cette si jolie famille vanille chocolat que vous faite,, c'est une belle leçon d'amour

Pour Télio, il faut insister,,, refaire et refaire les papiers,,,depuis ma tendre enfance je suis à 80%,, ayant un peu la même amputation,
Il faut se renseigner, il y a des cas comme Télio, Le petit garçon que je t'avais indiqué Katell, est dans la même situation aussi,, il faut trouver des cas similaires,,,
c'est de plus en plus pénible cette administration,, il faut mandier nos droits,,, c'est vraiment HONTEUX,,

Grosssssssssssses bizettes Katell surtout aux enfants

Monique

En tapant mon message j'ai pensé très fort à toi Monique ! je suis ravie de te lire !!!

Oui Télio va très bien , nous aussi , on s'intègre assez bien en Polynésie ou les gens sont vraiment adorables !
Notre souci principal est administratif ...j'avoue que parfois j'ai l'impression d'être en Afrique (on connait un peu aussi !) , c'est très long , personne n'ose prendre de décision , et il y a des personnes incompétentes dans les bureaux , c'est incroyable !

Concernant l'IPP ,pour Bilal qui est amputé tibial et qui cumule d'autres agénésies (orteils , doigts ) et brides , son IPP est de 80% ... donc j'avoue que j'ai été soufflée à la lecture de ce courrier !
Surtout que Télio cumule aussi avec un lymphoedeme du bras gauche suite à un écrasement de l'artère sous clavière .
enfin tu t'imagines bien que nous n'allons pas en rester là ! parfois j'aimerai prendre un peu de vacances et pas être obligée de me battre tout le temps juste pour que mes enfants aient une vie ordinaire !
Le ras le bol c'est qu'on cumule avec les problèmes administratifs de l'adoption ...

Mais bon , on est sous le soleil et on est bien tous ensemble donc on va y arriver !!!

BIZZZZZZ

C'est tellement dômage d'être obligé de dépenser autant d'énergie pour des papiers fâce à une incompétence du système et des individus (c'est voulu ?)

Je vais me renseigner auprès d'ASSEDEA, enfants amputés,
Comme dit Grand Pierre, "ce que m'a apris la vie, c'est la nécéssité du combat"
je pense que vous en êtes l'exemple même,,,

Ses Prothèses sont prises en charges? et cette adoption qui traine,,,, c'est pénible!!!!
chère Katell je pense très fort à vous, j'espère que tout va s'arranger rapidement,,, je me renseigne de mon coté!!!

Enormes bizettes surtout à Télio, ça m'a fait plaisir de le voir debout , si mignon,,,, je le revois avec ses pansements,,,, BRAVO , c'est beau !!!!

Je te dirais que le taux d'IPP à 80% ne va rien apporter à Télio ni à nous même ici sur le fenua , mais comme je disais aux prothèsistes , c'est pour le principe ! je refuse qu'on piétine les droits de nos enfants , il y a un barème , une loi et ils n'ont pas le droit de passer outre . Tu sais , il y a même un médecin conseil qui m'a dit qu'à son age il était aussi bien dans une poussette ... j'ai fais un scandale ! ils n'ont vraiment pas honte de dire des choses pareilles !
Le problème c'est que la sécu de Polynésie (CPS) , est en pleine banqueroute , ils font des économies là ou ils peuvent ... si tu savais ce que j'ai vu et entendu en commission d'orientation CTES (je suis suppléante à la représentation de la fédération des personnes handicapées de Polynésie sur le secteur de Papeete) , il faut imaginer la France des années 70/80 et tu auras compris comment on traite les personnes porteuses de handicap ici .

Bon j'arrête là ... il y a trop à dire !

bonjour Katell,
tu as raison de ne pas lacher, c'est inadmissible, il faut toujours se battre avec les administrations comme s'il n'y avait pas assez avec la maladie.

je te souhaite bon courage et gros bisous aux petits loulous.

sylvie

Bonjour Sylvie (chouette une finistérienne comme moi !) ,

Oh on a l'habitude de monter au creneau, on est tombés dedans jeunes parents , à l'arrivée du second qui est autiste !!! parfois il faut pas mal de recul quand même pour ne pas les agresser physiquement ....ça me démange ! et pourtant je suis plutôt cool comme nana !

Je transmet les bisoux à mes engins de bonheur !

Pour ceux que ça interresse , je reviens de la CTES ou j'ai fais un scandale ...ça ne sert à rien mais ça soulage ... mon fils amputé fémoral sous le trochanter est donc reconnu handicapé à ...50% ! bien sur la carte de stationnement nous est refusée , motif : ce n'est pas lui qui conduit la voiture (!!!) . On m'a de même signifié que ma carte Européenne de stationnement était totalement illégale en Polynésie ... j'en parle parce que mon loulou sans sa prothèse avec son frêre de retour de chirurgie tibiale, ça fait lourd à porter toute seule quand même !

Bien sur je ne vais pas me laisser faire ...ils m'ont refusé l'accès au barème secu locale car dixit la secrétaire :de toutes façons le taux d'IPP ne dépend pas du handicap ...ah ça c'est fort non ? c'est au profil du client alors ? ils ont aussi tenté de me refuser l'accès au dossier de mon fils , bon Ok j'y ai été un peu fort en le lui arrachant des mains ..mea culpa ...mais la coupe était pleine là !

C'était une tranche de la vie d'une maman de 3 enfants porteurs de handicap dans un pays magnifique , destination de rêve , soleil et cocotier, un pays paradisiaque ...enfin quand on a son intégrité physique bien sur !